NECATİ YILDIRIM
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) aşı stratejisi sorumlusu Marco Cavaleri, AstraZeneca aşısı ile çok nadir görülen pıhtılar arasında bağlantı olduğunu söyledi. Cavaleri, bu açıklamayı 6 Nisan 2021’de İtalyan gazetesi Il Messaggero’ya yaptı.
Cavaleri, bağlantının açık olduğunu ancak bu tepkiye neyin yol açtığını henüz bilmediklerini belirtti.
EMA’nın Resmî Değerlendirmesi
Ertesi gün, yani 7 Nisan’da EMA resmî değerlendirmesini açıkladı. Ajansın güvenlik komitesi, düşük kan pulcuğu ile birlikte görülen olağan dışı pıhtıların “çok nadir yan etki” olarak listelenmesine karar verdi.
Bu pıhtılar, özellikle beyin ve karın bölgesindeki damarlarda görülüyordu. Vakaların çoğu, aşıdan sonraki iki hafta içinde ve 60 yaşın altındaki kadınlarda ortaya çıktı.
AstraZeneca Aşısı Programdan Çıktı mı?
EMA’ya göre aşının Covid-19’a karşı sağladığı fayda, yan etki riskinden fazlaydı. Bu yüzden ajans, aşı için genel bir yaş sınırı önermedi.
Ancak bazı ülkeler kendi kararlarını aldı. Örneğin İngiltere, 30 yaş altındakilere başka bir aşı önerdi. Danimarka ise aşıyı programından tamamen çıkardı.
Hangi Belirtilere Dikkat Etmeli?
EMA, aşı olan kişilerin şu belirtilerde hemen doktora başvurmasını istedi: nefes darlığı, göğüs ağrısı, bacakta şişlik, kalıcı karın ağrısı ve şiddetli baş ağrısı.
Türkiye’de Durum
Öte yandan Türkiye, aşılama kampanyasında AstraZeneca aşısını tercih etmedi. Ülkede CoronaVac ve BioNTech aşıları yaygın olarak yer aldı.
Sonuç olarak EMA’nın kararı, otoritelerin aşı güvenliğini sürekli izlediğini ve nadir yan etkileri de şeffaf biçimde paylaştığını gösterdi.
İlgili: Danimarka ve Norveç AstraZeneca aşısına ara verdi.
Kaynaklar: Avrupa İlaç Ajansı (EMA) açıklaması (7 Nisan 2021); Il Messaggero (6 Nisan 2021).
